J Endod：米诺环素和克林霉素毒性及成静脉能力的比较评估：一项体外研究

2022-01-31 00:04:17 来源:

这篇研究的用意是为了更为2种抗生素(克林头孢[CLIN]卡莱环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓干蛋白(DPSCs)和人叉静脉内皮蛋白(HUVECs)的蛋白相容性和并成甲状腺潜力。DPSCs和HUVECs漏出于浓度区域内在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基当中。分别选用乳酸脱氢酶和四唑还原统计分析检测蛋白疗效和增生。通过毛细甲状腺样管腔结构的体外逐步形并成统计分析检测每种抗生素的并成甲状腺潜力。此外，通过专门的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的评估甲状腺分解的形态学指标。数据库通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验透过数学方法评估(α= .05)。结果显示，与对照相比较(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，抗生素浓度增加相对来说逼近DPSCs和HUVECs的蛋白活性和增生。就并成甲状腺潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的甲状腺不可逆的指标(ie， tube length and tube number)及其甲状腺逐步形并成显著优于MINO，与外源性甲状腺内皮趋化因子的促进作用相似(50 ng/mL)。论点：CLIN在高浓度下与MINO相比较蛋白疗效极低。值得注意的是，CLIN与MINO的程度相似，并未以致于甲状腺内皮趋化因子诱导的前甲状腺分解活性，表明选用CLIN替代MINO可能会并成为促进整体不可逆的的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文则有基尔医学（MedSci）原创程式码整理，刊发需使用权！